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质量副总

工作职责

工作地点:济南

- 贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作。
- 组织建立公司质量保证系统和质量控制系统并监督其运行。
- 质量管理文件的批准。
- 工艺验证和关键工艺参数的批准。
- 物料及成品内控质量标准的批准。
- 不合格品处理的标准。
- 产品召回的批准。
- 组织对质量事故和质量问题的调查,并负责向药品监督管理局报告重大质量事故。
- 检查质量部门各级质量责任制和奖惩制度的执行情况,抓紧质量教育,并对部门负责人进行质量意识的考核。

工作要求

- 熟悉原料药药品研发路线,较强的人员管理能力,熟悉国际国内认证工作
- 教育背景:研究生以上学历优先
- 语言要求:普通话,英语熟
- 工作经验:5年以上原料药质量管理工作工作经验,2年以上原料药质量负责人工作经验
- 专业要求:应用化学、有机合成、化学工程与工艺等相关专业

职位编号:
20010
日期:
19/04/2017
工作类别:
制造业
薪金范围:
$Neg.
学历要求:
Degree
联络电邮:
[email protected]

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